Le blog de chatelguyon

  "Comment pouvez-vous prétendre que vous ap-

partenez à Jésus-Christ, le seigneur de gloire,si

vous manifestez une préférence pour les riches et

si vous méprisez les pauvres ? "

En principe,nous ne devons pas,dans nos Eglises,

faire des distinctions entre les personnes:recevoir

avec beaucoup d'égard le riche et faire  grise mine

au pauvre !

Beaucoup de nos Assemblées ont maintenant éta-

bli un systéme d'accueil pour aider les retardataires

à trouver une place.Ces "accueillants",souvent zélés

et affermis dans la foi,permettent ainsi d'éviter toute

distraction de l'auditoire mais ils ont aussi un rôle

important auprès des personnes venant pour la pre-

miére fois .Qu'importe leur apparence ! Un sourire ,

un mot de bienvenue,un petit service à rendre,sont

autant  d'occasions de montrer concrétement que

notre Assemblée n'est pas un rassemblement ano-

nyme de gens indifférents,mais un troupeau consti-

tué de brebis autrefois éparses et maintenant unis

autour du bon berger ;on pourrait aussi parler  de

"pierre vivantes " cimentées par l'amour du Sauveur .

Ce souci de bien accueillir ne doit pas être l'apanage

des fréres et soeurs qui en ont la charge officielle mais

le désir de chacun de nous .

Riches,pauvres,tous doivent se sentir bien dans la mai-

son de Dieu .Dans la catégorie du "riche ",se trouve aussi

bien la personne trés connue dans la ville ,que le grand

sportif va à la télévision,ou lechanteur entendu sur les on-

des ,on encore,la personnalité politique de premier plan .

Leur recherche spirituelle ,voire leur découverte de Jésus,

peuvent être réelles, mais nous ne devons pas exagérer

leur importance.Ce sont des âmes qui ont la même valeur

que les autres.Pas moins,mais pas plus.Veillons donc ,

avec sagesse, à ne pas faire de différence entre les

personnes .

                  "Rendez-vous par amour,

                serviteurs les uns des autres " .

Joseph fut vendu par ses fréres (Genése 37/28) !

Guéhazi,serviteur d'Elisée bien que connaissant

l'Eternel,tomba lui aussi dans ce piége de la cupi-

dité (2 Rois 5:20-27 ).L'amour de l'argent scuscite

tromperie,mensonge,corruption et entraîne certains

hommes aux pires machinations dans le seul but 

de s'enrichir.C'estainsi qu'un croyant pourtant acti-

vement engagé dans l'oevre de Dieu,peut malheu-

reseument être happé par ce mal s'il ne veille pas 

sur son coeur (1 Timotée 6/10).Les fréres de Joseph

ont exercé leur domination sur lui et l'ont rendu à leur

merci,incapable de se soustraire à leur emprise.Celui

qui cherche à dominer,utilise toujours les mêmes mé-

thodes :la violence,la menace,le chantage,la peur...

L'apôtre Jean a dénoncé le comportement de Diotréphe,

membre de l'église,qui cherchait à "être le premier "à

"tout diriger " .

Aucun chrétien n'à le droit de dominer en décidant pour

un autre ou en  le contraignant à effectuer un choix.Une

certaine sagesse accompagnée de retenue est indis-

pensable dans la relations fraternelles.Il est normal et

bon de communiquer des conseils bienveillants,mais

sans pour autant "confisquer"la liberté de l'autre,sans

s'imposer dans l'orientation de sa vie.Seul Jésus est

habilité à être le Seigneur et le Maître d'un individu.Le

fait d'exercer une sainte influence humaine et spirituelle

reconnue dans l'église ne donne pas le droit de dominer

et de manifester une pression sur l'entourage.Même Jésus

 ne s'est pas permis d'agir de la sorte et a toujours respecté

et placé ses interlocuteurs en face de leurs  responsabilités

( Jean 6/66-67).

Que notre zéle soit ainsi utilisé pour servir les autres et non

les dominer (galate 5/13).

                "Ne t'ai-pas donné cet ordre:

                Fortifie-toi et prend courage?"

Quelqu'un a dit:"Le courage c'est comme l'oxygene:

il nous est impossible de survivre sans lui !" Sans

courage,la foi restera un catalogue de belles croyances.

Regardez Josué,exemple de courage. Il vient de perdre

Moïse,son modéle,son pére spirituel,quireprésentait les

années qui venaient de passer.Josué avait marché avec lui,

prié avec lui,pleuré avec lui,appris dieu avec lui.C'était sa vie,

etlà,devant le Jourdain,il réalise le défi que représente l'ordre

de Dieu de quitter son rivage et d'oublier le passé pour entrer

dans le pays promis !

"Aprés la mort de Moïse",c'est à ce moment précis que Dieu lui 

dit :"Fortifie-toi et prend courage !"Dieu sait qu'il nous faut du 

courage pour tirer un trait sur le passé,sur les circonstances que

nous avons vécues,les êtres que nous avons chéris.Il sait qu'il ne

nous est pas aisé de quitter notre confort,nos habitudes,et c'est 

pour cela qu'il vient comme un supporter fervent aumoment le plus

difficile de la course,encourager Josué à franchir ce cap essentiel.

Il en est de même pour vous aujourd'hui.La " mort de Möise ", c'est

peut-être une personneproche qui vous a quitté,votre emploi que

vous venez de perdre,un déménagement,un déracinement...

mais Dieu sait que c'est aussi le fait qu'une nouvelle responsabilité

vous attend sur l'autre rive,que votre foi va grandir et que vous allez

entrer dans ses promesses !

Chassez la crainte,fortifiez-vous et faites vôtres less paroles d'un

chant du compositeur chrétien Luc Dumont: " Donne-moi le courage

de quitter mon rivage et de marcher sur tes eaux,le courage d'être

libre et d'oublier le passé".

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bonne lecture a toutes et a tous

HERCEPTINE
Anticorps monoclonal - Trt du Cancer du sein
Source : 34ème congrès de cancérologie de l'ASCO (Los Angeles Mai 1998)
Voir infra MAJ 10/2005++++ 

L'Herceptine est une anticorps monoclonal expérimenté contre le cancer du sein

le Dr Slamon a découvert en 1986 une erreur génétique présente chez environ 30 % des femmes atteintes de cancers du sein.
Lorsqu'il est présent en surnombre, ce gène, le HER-2/neu, provoque la surproduction d'une protéine qui se traduit par une multiplication incontrôlée des cellules déclenchant le cancer.
Esculape : Pas encore d'information précise mais cette protéine serait donc soit un messager déclanchant la multiplication cellulaire ( comme dans la cicatrisation) soit un inhibiteur du phénomène d'apoptose

Après divers essais infructueux, le Dr Slamon a constaté qu'un anticorps fabriqué par la société Genentech s'attaquait avec succès à cette protéine et provoquait la mort des cellules cancéreuses. 
L'herceptine est le premier traitement du cancer qui vise une altération génetique spécifique et soit donc capable de tuer les cellules malignes en épargnant les cellules saines", a précisé le Dr Dennis Slamon, responsable des travaux sur cet anticorps.

Testé sur près de 500 femmes et comparé au traitement chimiothérapique standard, l'anticorps a permis d'obtenir une réduction de plus de 50 % de la tumeur, contre seulement 43 % avec le traitement classique.
Combiné avec ce traitement chimiothérapique, l'herceptine s'est montré encore plus efficace.
Et les résultats obtenus face au taxol, un des meilleurs agents anti-cancéreux disponibles, ont été encore plus impressionnants : alors que seulement 16 % des malades voyaient leur tumeur réduire sous l'effet du taxol seul, elles ont été 42 % à réagir à la combinaison des deux traitements, soit une amélioration de 160 %.
Selon le Dr Slamon, l'herceptine présente en outre l'avantage de ne provoquer ni chute des cheveux, ni effondrement des globules sanguins. "Il peut parfois entraîner des troubles cardiaques mais ceux-ci peuvent être corrigés et le patient peut poursuivre son traitement", a-t-il indiqué.
L'hercpetine pourrait aussi être efficace contre certains cancers de l'utérus, puique 20 % des femmes souffrant de ce cancer présentent la même anomalie génétique", a indiqué le Dr Slamon.

Cette approche moléculaire ouvre une voie nouvelle our le trt des cancers.

MAJ : 2 Septembre 1998
BETHESDA, Maryland (AP) -- Les experts du gouvernement américain ont recommandé mercredi l'autorisation de la commercialisation de deux médicaments, synthétisés génétiquement, contre le cancer du sein. 

Herceptine 
Environ 30% des patientes atteintes d'un cancer du sein ont un gène déficient baptisé HER2/neu. En cas d'excès d'HER, les cellules du sein se reproduisent de façon anarchique et se répandent dans le corps: c'est le cancer. 
Les fabriquants de l'herceptin, Genentech, ont synthétisé génétiquement un anticorps qui bloque l'excès de HER2 et donc la croissance des tumeurs. 
Mais ce n'est pas pour autant le médicament miracle contre le cancer. Il n'a fonctionné que pour la moitié des femmes qui l'ont testé. 
L'herceptin, couplée à une chimiothérapie, double cependant les chances de disparition des tumeurs. A lui seul, ce produit a réduit de moitié les tumeurs chez 15% des femmes testées. 
Une poignée d'entre elles ont même bénéficié d'une rémission du cancer. 
L'herceptin ne guérit pas le cancer du sein. Cependant, pour 30% des patientes dont les tumeurs sont dues à ce gène , ce médicament offre une chance de vivre un peu plus longtemps à partir du moment où le cancer s'est répandu dans le corps, selon les conseillers scientifiques de la Food and Drug Administration (FDA), chargée de délivrer l'autorisation de commercialisation des médicaments sur le marché américain. 

Les conseillers de la FDA ont également déclaré mercredi qu'un autre produit, le tamoxifen, pourrait réduire les risques pour les femmes de contracter le cancer du sein. 
Les experts ont cependant souligné que le tamoxifen ne devrait être prescrit qu'aux femmes présentant des risques élevés de contracter ce cancer. Car ce produit a des effets secondaires particulièrement dangereux. Il double les risques de cancer de l'utérus, triple les risques de caillot sanguin mortel et augmente également les risques de cataracte
. La FDA devait rendre sa décision finale concernant ces deux produits en novembre. L'administration n'est pas liée par les recommandations de son panel de conseillers, mais s'y conforme traditionnellement. 

Contact : GENENTECH. INC 

MAJ 10/2005
Une révolution dans le traitement adjuvant du cancer du sein
1) Hortobagyi G : "Trastuzumab in the treatment of breast cancer." N Engl J Med 2005; 353: 1734-36. 
2) Piccart-Gebhart M et coll.: "Trastuzumab after adjuvant chemotherapy in HER2-positive breast cancer." N Engl J Med 2005; 353: 1659-72.
3) Romond EH et coll. "Trastuzumab plus adjuvant chemotherapy for operable HER2-positive breast cancer." N Engl J Med 2005; 353: 1673-84. 

Les éditorialistes du New England Journal of Medicine ne brillent pas habituellement par leur goût pour le spectaculaire ou pour l’hyperbole. Aussi l’utilisation par Gabriel Hortobagyi, du célèbre Anderson Cancer Center de Houston, du terme « révolutionnaire » pour qualifier les deux publications qui font la une cette semaine du prestigieux hebdomadaire scientifique, doit être considérée comme un événement en soi. 

Ces deux articles, qui marqueront un tournant dans le traitement adjuvant du cancer du sein, rapportent les excellents résultats de 3 études consacrées au trastuzumab (Herceptin) prescrit en association avec les thérapeutiques classiques du cancer du sein localisé. 

Le mécanisme d’action du trastuzumab sur les cellules néoplasiques est complexe. On sait que 15 à 30 % des cancers du sein sur-expriment le gène HER2 codant pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain. Ces tumeurs HER2 positives ont une évolution spontanée significativement plus défavorable que les autres. Le trastuzumab est un anticorps monoclonal humanisé dirigé contre ce récepteur. Il a prouvé son efficacité dans le traitement des cancers du sein métastasés HER2 positifs après échec d’une chimiothérapie ou en association avec le paclitaxel lorsqu’une anthracycline ne peut être envisagée. 

Sur ces bases cliniques, 4 essais thérapeutiques ont été initiés dans le monde pour évaluer l’intérêt de l’Herceptin cette fois dans le traitement adjuvant des cancers du sein HER2 positifs. 

Les conclusions de 3 de ces études sont communiquées aujourd’hui 20 octobre 2005

. Même si les protocoles de ces essais sont différents, leurs résultats sont concordants et dans les 3 cas l’avantage significatif procuré par le trastuzumab a conduit à une interruption prématurée de l’essai. 
Une augmentation significative de la survie sans récidive dès la première année 

La première étude a inclus 5081 patientes ayant un cancer du sein localisé (hors T4) HER2 positif (N + ou N -) et ayant achevé un traitement locorégional associé à au moins 4 cycles de chimiothérapie adjuvante ou néoadjuvante (avec hormonothérapie pour les tumeurs ayant des récepteurs hormonaux positifs). Dans cet essai, proche des conditions du terrain, divers protocoles de chimiothérapie adjuvante ou néoadjuvante ont été prescrits. Les patientes ont été randomisées en 3 groupes, le premier (n=1694) destiné à recevoir 6 mg/kg de trastuzumab par voie intraveineuse toutes les 3 semaines pendant 2 ans, le deuxième (n=1694) le même traitement pendant un an et le troisième bénéficiant d’une simple surveillance après la fin de la chimiothérapie adjuvante (n=1693). 

Après un an de suivi médian, le groupe 2 a été comparé au groupe contrôle. Cent vingt-sept événements négatifs (récidive locale, controlatérale ou métastatique, nouveau cancer non mammaire ou décès) sont survenus sous trastuzumab (7,5 %) contre 220 dans le groupe contrôle (13 %) ce qui représente une diminution du risque de 46 % (intervalle de confiance à 95 % [IC95] : de 33 à 57 % ; p<0,0001). Compte tenu de la très courte période de suivi, ces résultats favorables, en terme de contrôle tumoral, ne se sont pas traduits par une diminution significative de la mortalité (29 décès sous traitement actif contre 37 dans le groupe contrôle). Une cardiotoxicité sévère (insuffisance cardiaque) a été constatée chez 0,54 % des patientes sous trastuzumab (9 cas). 
Une diminution significative de la mortalité à 2 ans 

La deuxième publication concerne deux études qui cette fois comparaient des patientes recevant concomitamment une chimiothérapie adjuvante et du trastuzumab une fois par semaine pendant 1 an à des malades traitées par les mêmes chimiothérapies sans trastuzumab. Les chimiothérapies reçues comportaient de la doxorubicine et du cyclosphophamide suivi par du paclitaxel et le trastuzumab était débuté avec la première dose de paclitaxel. 

Après un suivi médian de 2 ans, 133 événements négatifs (récidive, nouveau cancer, décès) sont survenus dans les groupes trastuzumab (8 %) contre 261 dans les groupes contrôles (15,5 %) soit une diminution du risque de 52 % (IC95 : 41 à 61 % ; p<0,0001). Dans cet essai au suivi plus prolongé, la mortalité a significativement diminuée sous trastuzumab (62 décès contre 92 dans le groupe contrôle ; diminution du risque de 33 % avec un IC95 entre – 7 et – 52 % ; p=0,015). Une cardiotoxicité sévère (insuffisance cardiaque grave de stade III ou IV de la NYHA ou décès) a été observée entre 2,9 et 4,1 % des cas selon les études. 

On peut donc affirmer que globalement, chez les patientes HER2 positives, avec ou sans récepteurs hormonaux tumoraux, avec et sans atteinte ganglionnaire, un traitement adjuvant par trastuzumab améliore significativement le pronostic. Il s’agit à cet égard du progrès le plus important enregistré dans ce domaine depuis l’introduction du tamoxifène en thérapeutique. 

A court terme ces publications vont bien sûr conduire à modifier les recommandations internationales de prise en charge des cancers du sein localisés HER2 positifs. Ce type de patientes représente une population très large puisque si l’on estime qu’une femme sur 8 ou sur 10 sera concernée par une néoplasie mammaire, ce traitement pourrait être prescrit à près de 2 % des femmes au cours de leur vie. 

Il reste évidemment encore beaucoup à faire pour préciser, la posologie et la durée de traitement optimales, l’association à la chimiothérapie la plus efficace et la mieux tolérée (administration au cours de la chimiothérapie comme dans la deuxième publication ou après celle-ci comme dans la première), le type de chimiothérapie adjuvante ayant la meilleure synergie avec l’anticorps monoclonal et bien sûr le protocole ayant la meilleure tolérance cardiaque. Il semble à cet égard, sans que l’on puisse cependant encore l’affirmer, que l’efficacité mais aussi la toxicité cardiaque du traitement soient plus importantes lorsque l’anticorps est administré simultanément à la chimiothérapie et non après la fin de celle-ci. © Copyright 2005 http://www.jim.fr 

Dr Anastasia Roublev 

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